使用說明：STZ 需要用檸(ning)檬酸和檸(ning)檬酸鈉配制而成(cheng)的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）緩沖液配置。

用(yong)途：生(sheng)化(hua)(hua)研究。本(ben)品(pin)為Stre.achromogenes Uar.128產生(sheng)的亞硝(xiao)(xiao)脲類(lei)抗(kang)生(sheng)素(su)，它與脂溶性(xing)的亞硝(xiao)(xiao)脲不同(tong)，在(zai)氯乙基處(chu)是一個甲基，在(zai)分(fen)子的另一端是一個氨基糖。STZ可(ke)自行(xing)分(fen)解活潑的甲基正碳離子，與DNA呈鏈間交叉連結，從而(er)使(shi)DNA烷(wan)化(hua)(hua)，但其(qi)(qi)(qi)烷(wan)化(hua)(hua)作(zuo)用(yong)比(bi)其(qi)(qi)(qi)他亞硝(xiao)(xiao)脲類(lei)藥物弱(ruo)，而(er)其(qi)(qi)(qi)代謝產物甲基亞硝(xiao)(xiao)脲的烷(wan)化(hua)(hua)作(zuo)用(yong)較其(qi)(qi)(qi)STZ強3~4倍。STZ在(zai)體內可(ke)形(xing)成異氰酸鹽。從而(er)與核(he)酸蛋白結合，抑制(zhi)DNA多聚酶活力，使(shi)受損(sun)的DNA難(nan)于(yu)修(xiu)復。在(zai)進(jin)行(xing)抗(kang)腫瘤研究過程中發現(xian)，STZ可(ke)使(shi)鼠類(lei)的血(xue)糖升(sheng)高(gao)，在(zai)犬及猴可(ke)致(zhi)糖尿病(bing)(bing)，且呈永久性(xing)。STZ的糖尿病(bing)(bing)作(zuo)用(yong)具有種屬差異性(xing)，在(zai)豚鼠不引起(qi)，在(zai)人亦不引起(qi)。其(qi)(qi)(qi)致(zhi)糖尿病(bing)(bing)機制(zhi)主要是由(you)于(yu)胰(yi)島細胞(bao)中菸酰胺腺嘌(piao)呤（DNA）含量減少，STZ分(fen)子中的葡(pu)萄糖基可(ke)使(shi)STZ進(jin)入胰(yi)島β細胞(bao)，引起(qi)β細胞(bao)核(he)內形(xing)態變化(hua)(hua)，使(shi)其(qi)(qi)(qi)染色(se)體凝集、伸長和濃縮。

STZ造模注意事項（參考）：
1，本品易潮解失活，應避免其受(shou)潮，受(shou)潮后30分鐘(zhong)后失效，其水溶液(ye)不(bu)穩(wen)定, STZ要求干燥避光，推薦用干燥鋁箔（或錫箔）。

2，配置:檸檬酸(suan)緩(huan)沖液以1-2％的濃度溶解STZ,冰(bing)浴,注射前現配。

3，要求快速注(zhu)射, 容易形(xing)成高血糖(tang)，推注(zhu)的速度慢(man)，危險性較低，但(dan)不(bu)容易成模. 當然，STZ的劑(ji)量是決定血糖(tang)高低的主要因素。

4，檸檬酸緩沖液在pH為4.2-4.5時較穩定，偏大或偏小都易造成產品失活。
模型不達標者，三天后可補注STZ（以10mg-20mg/kg體重劑量腹腔注射），也很容易成模，或讓血糖恢復正常后再常規劑量注射；但要達到理想的效果，往往是恢復到正常狀態下重新造模。
注射劑量（參考）：

Ⅰ型糖尿病模型：大鼠劑量為65-70mg/kg； 或參考產品說明與文獻。
Ⅱ型(xing)糖(tang)尿病模型(xing)：高糖(tang)高脂喂養1-2個月的大鼠(shu)，STZ劑量在25-40mg/kg或參考文獻。

  備注：產品(pin)信息可(ke)能會有優化升(sheng)級。請(qing)以實(shi)際(ji)標(biao)簽信息為準。